手机版bet36体育在线_bet36软件怎么设置中文6_bet36体育网投

扫一扫
打开微信扫一扫关注妇幼保健协会
首页> 母婴课堂> 详情

登录网站

  • 账号:
  • 密码:

科普 | 关注唐氏综合征,您该了解得那些事

发布时间: 2019-04-01  浏览次数:2 次  来源:昆明市妇幼保健院  

9-1.jpg

  2019年3月21日上午,在第八届世界唐氏综合征日到来之际,为了让更多人认识唐氏综合征,关注唐氏宝宝,并做好防控工作,昆明市妇幼保健院产科门诊联合遗传实验室在孕期保健科举行了以“一起认识唐氏综合征”为主题的唐氏综合征日宣传活动。活动现场产前诊断与遗传咨询专家苏虹主任详细给群众做有关唐氏综合征防治的知识教育宣教,让群众更加了解唐氏综合征。

1554107974266076376.jpg

9-3.jpg

  昆明市妇幼保健院的遗传专家呼吁关注唐氏综合征,做好产前检查、产前筛查和产前诊断,降低出生缺陷患儿的出生,从而提高出生人口素质。

9-4.jpg

9-5.jpg

9-6.png

9-7.png

  唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血,检测相关生化指标,结合B超指标和孕妇年龄、孕周、体重等信息,计算宝宝患唐氏综合征的概率。唐氏筛查包括早孕期筛查、中孕期筛查、早中孕期联合筛查等。早期唐氏筛查时间为孕11-13周+6天之间,中期唐氏筛查时间则为15-20周+6天之间。

  如果唐氏筛查结果为低风险说明宝宝患唐氏综合征的概率较低,如果结果为高风险,建议进一步羊膜腔穿刺术介入性产前诊断来检查宝宝的染色体是否存在异常。

1554108075384029467.jpg

9-9.png

  无创产前DNA检查(NIPT)是通抽取孕妇外周血,通过高通量测序检测胎儿游离DNA,评估胎儿患唐氏综合征及其他染色体病的风险。NIPT安全无创,检出率较高,已成为孕期唐筛的另一种方法。若NIPT结果为高风险,建议进一步羊膜腔穿刺术介入性产前诊断。

9-10.jpg

9-11.png

  通过采集绒毛、羊水或脐带血进行遗传学检测,是判断胎儿是否患唐氏综合征的金标准,且能够检出其他染色体的数目及大片段的结构异常。

  院羊膜腔穿刺术一般在孕18-25周之间进行,羊膜腔穿刺手术存在一定的流产风险,临床医生充分告知孕妇及家属,孕妇及家属在知情同意下签署知情同意书,才能进行穿刺手术。

9-12.jpg